El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó la primera semaglutida genérica en Chile, entregando así una alternativa a los pacientes que requieran tratamiento con el mismo principio activo del conocido Ozempic.
Se trata de Picmagluti, una solución inyectable de Dr. Reddy's Laboratorios Chile, producto al que el ISP otorgó dos registro sanitarios, una para presentación de 0,25 o 0,5 mg por dosis y otro para la de 1 mg.
"El hito ubica a Chile entre los pioneros a nivel mundial, ya que Canadá y Brasil dieron este paso recién en mayo de 2026, Argentina lo registró en 2024, mientras que Estados Unidos y Australia aún no aprueban versiones de origen químico", destacó el ISP en un comunicado.
Cabe recordar que la semaglutida se usa para tratar la diabetes 2, pero cada vez más médicos la receta para bajar de peso en los casos de pacientes con obesidad.
"Es un avance significativo", aseguró Heriberto García, director de Química y Farmacia de la Universidad del Desarrollo, respecto a la aprobación de Picmagluti. "Reduce los costos de producción, por ende, debería venderse más barato, al igual que muchos otros medicamentos genéricos", agregó.
El químico farmacéutico explicó que si bien la semaglutida es el principio activo tanto del Ozempic como de Picmagluti, la diferencia entre ambos medicamentos es que en el primer caso es sintetizado biológicamente y en el segundo por síntesis química.
Respecto a si con la semaglutida genérica se obtienen los mismos resultados que con la original, García sostuvo que "en teoría" debería ser así. "Por supuesto que debe verse el uso masivo en la población, lo que se mide con la farmacovigilancia del medicamento.
Si las personas presentan molestias o reacciones adversas deben consultar con un profesional de la salud, ya sea médico, nutricionista, enfermera o en las farmacias al químico farmacéutico, dado que este tratamiento es integra", explicó el también exdirector del ISP.
Y agregó: "El médico puede prescribir (recetar) la semaglutida original o genérica indistintamente y las personas que lo requieran pueden confiar en ambas. Lo fundamental es supervisar la intercambiabilidad entre ambos como cualquier tratamiento complejo de esta naturaleza".
Más productos en evaluación
Según informó el ISP, actualmente se encuentran en etapa de evaluación otros cinco productos de semaglutida sintética presentados por cuatro laboratorios entre junio de 2025 y julio de 2026.
Estos son:
- Seglobia, de Recalcine.
- Glutixa y Curbles, de Exeltis Chile.
- Semaglutida solución inyectable, de Laboratorios Siegfried.
- Selfix, de Laboratorio Chile.
"A diferencia del Ozempic original, registrado en Chile como producto biológico, las nuevas solicitudes corresponden a péptidos obtenidos por síntesis química, por lo que no pueden acogerse a un registro simplificado y deben seguir la vía ordinaria, en la que el ISP revisa en detalle la calidad y la seguridad de cada producto", explicó el organismo.
Por otro lado, en julio pasado se presentaron cuatro nuevas solicitudes de semaglutida de origen biológico, en cuya evaluación están trabajando profesionales del ISP.
